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28.03.2025
85276 Pfaffenhofen an der Ilm
Head (m/w/d) of QA Systems – Regional GMP/ GDP QA
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Erfahrung
Vollzeit
Leitung eines Teams von Process Ownern und eQMS Managern innerhalb der Regionalen GMP/GDP QA, um höchste Qualitätsstandards sicherzustellen.
Gesamtverantwortung für die Implementierung und Aufrechterhaltung bestehender und neuer elektronischer Qualitätsmanagementsysteme (eQMS) sowie der zugehörigen Prozesse innerhalb der Daiichi Sankyo Europe GmbH.
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Quelle: www.stepstone.de
28.03.2025
85276 Pfaffenhofen an der Ilm
Head (m/w/d) of Regional QA Compliance - Regional GMP/GDP QA
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Erfahrung
Vollzeit
Leitung eines Teams zur Bearbeitung von pharmazeutisch-technischen Reklamationen und Sicherstellung höchster Qualitätsstandards.
Führung eines Teams zur Entwicklung und Umsetzung von Schulungskonzepten innerhalb der Regionalen GMP/GDP QA Abteilung.
Ausarbeitung und Implementierung umfassender Schulungskonzepte im GMP/GDP-Bereich der Daiichi Sankyo Europe GmbH.
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Quelle: www.stepstone.de
28.03.2025
56659 Burgbrohl
Experte für GMP-Dokumentattion und -Qualifizierung (m/w/d)
Heuft Systemtechnik GmbH
BRAINSTORMER UND HANDWERKER, PROBLEMSUCHER UND LÖSUNGSFINDER, ENTWICKLER UND UMSETZER, THEORETIKER UND PRAKTIKER. Wir haben für Dich den richtigen Job! Flexible Arbeitszeiten Familienfreundlich Kantine Vermögenswirksame Leistungen Betriebsarzt 30 Urlaubstage Mitarbeiter-Laptop Firmenhandy.
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Quelle: www.stellenanzeigen.de
27.03.2025
85276 Pfaffenhofen an der Ilm
Senior Manager Quality Projects - Regional GMP/GDP QA
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Leitung und Bearbeitung von Projekten für Themen innerhalb der regionalen QA-Struktur bei DSE oder nach Rücksprache für übergreifende Projekte.
Fachliche Führung von Projekt-Teams.
Erster Ansprechpartner und eigenständige Vertretung für die regionale QA-Einheit in globalen, regionalen und lokalen Projektgruppen.
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Quelle: www.stepstone.de
27.03.2025
69115 Heidelberg
Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischerAssistent* (MTA) – Mitarbeiter in der GMP-Zellkultur*
RHEACELL GmbH & Co. KG
Aufarbeitung von humanem Ausgangsmaterial zu einem innovativen Arzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der RHEACELL.
GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten.
Unterstützung bei der Weiterentwicklung der Produkte und Prozesse.
Zellkulturtechnik (z. B. Mediumwechsel, Passagieren, Fill & Finish).
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Quelle: www.stepstone.de
27.03.2025
GMP Quality Systems Specialist
Sire Search
Vollzeit
Unbefristet
5+ years in Quality Assurance within a GMP environment (Drug Substance or Drug Product), with knowledge of EU GMPs, ICHQ10, and quality systems.
Strong understanding of GMPs, pharmaceutical law, and experience with Change Control, CAPA, Deviations, MRB, and other quality systems.
Preferred.
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Quelle: www.sire-search.com
27.03.2025
13353 Berlin
Technische Assistentin / Technischer Assistent (d/w/m)
Berlin Institute of Health
Benefits
Vollzeit
Vergütung nach TVöD VKA
42.800 € - 60.200 € pro Jahr
Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem zukunftsweisenden Forschungsinstitut.
Entgeltgruppe E9b TVöD VKA-K. Die Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung der Qualifikation, die jeweilige Erfahrungsstufe errechnet sich aus der Berufserfahrung. Das Jahresgehalt (brutto) ist für eine Vollzeitstelle ohne Sonder- oder Zusatzzahlungen angegeben. Den Tarifvertrag finden Sie.
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Quelle: www.bihealth.org
27.03.2025
12681 Kulmbach
Prozessingenieur*in - GMP Produktion (m/w/d)
LGC Group
Benefits
Vollzeit
Du gestaltest Technikums-, Labor- und Produktionsanlagen und schaffst eine effiziente Infrastruktur.
Bei Qualifizierung, Validierung und Inbetriebnahme von Anlagen nach GMP-Vorgaben bringst du dich aktiv ein.
Du erstellst technische Spezifikationen und relevante Dokumente wie R+I-Fließschemata und Wartungspläne.
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Quelle: www.axolabs.com
27.03.2025
Ludwigshafen Am Rhein
Praktikum / Abschlussarbeit Produktsicherheit (GMP - Pharma, Food, Feed, Kosmetik) (m/w/d)
BASF SE
Ohne Erfahrung
Vollzeit
MINT-Studium z. B. der Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Medizintechnik, Pharmaingenieur, Biotechnik, Automatisierungstechnik oder ähnlichen Ingenieurwissenschaften.
gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie eine selbständige Arbeitsweise.
Fähigkeit Veränderungen mit einem hohen Maß an Engagement und Eigeninitiative voranzutreiben.
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Quelle: www.basf.de
27.03.2025
82377 Penzberg
GMP Compliance Specialist Roche (m/w/d)
Trenkwalder Personaldienste GmbH
Erfahrung
Vollzeit
Den Einstieg in ein global führendes Großunternehmen.
Eine umfangreiche und verantwortungsvolle Herausforderung.
Übertarifliche Bezahlung und Branchenzuschläge Chemie.
Persönliche Betreuung und Beratung durch Ihre Trenkwalder Geschäftsstelle.
Exklusive Mitarbeiterrabatte bei Reisen, Mode, Auto, Elektronik, etc.
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Quelle: www.presse-box.de
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