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- neu Sa. 1.2.2025
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01.02.2025 Hohenmölsen

Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) - Hohenmölsen

IQVIA
Erfahrung
Vollzeit
Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators. Sicherstellung des Wohlergehens der PatientInnen, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität.
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Quelle: www.iqvia.com
01.02.2025 Pirna

Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) - Pirna

IQVIA
Erfahrung
Vollzeit
Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung. Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne.
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Quelle: www.iqvia.com
Job-Radar
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30.01.2025 6020 Innsbruck

Clinical Research Specialist (m/w/d)

MED-EL Medical Electronics
Literaturrecherche zu Therapieverfahren für verschiedene Indikationen mit Functional Eletrical Stimulation. Koordination von Studienprojekten in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen von MED-EL und der Leitung der Business Unit STIWELL. Planung, Vorbereitung und Durchführung von Schulungsveranstaltungen zu Functional Eletrical Stimulation (z. B. Webinare, Online-Schulungen, etc.).
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Quelle: www.stepstone.de
30.01.2025 Köln, Munich, Bonn, Stuttgart, Dortmund

Clinical Research Associate (m/w/d)

Novotech Clinical Research GmbH
Vollzeit
Unbefristet
Responsible for recruitment of potential investigators, involvement in CA and EC submissions and notifications to regulatory authorities, translation of study-related documentation, organization of meetings and other tasks as instructed by Responsible.
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Quelle: www.stepstone.de
30.01.2025 Essen

Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) - Essen

IQVIA
Erfahrung
Vollzeit
Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators. Sicherstellung des Wohlergehens der PatientInnen, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität.
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Quelle: www.iqvia.com
30.01.2025 München

Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) - München

IQVIA
Erfahrung
Vollzeit
Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung. Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne.
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Quelle: www.iqvia.com
30.01.2025 Hamburg

Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) - Giessen

IQVIA
Erfahrung
Vollzeit
Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators. Sicherstellung des Wohlergehens der PatientInnen, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität.
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30.01.2025 Hamburg

Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) - Hamburg

IQVIA
Erfahrung
Vollzeit
Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung. Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne.
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Quelle: www.iqvia.com
29.01.2025 81675 München

Klinischer Monitor / Clinical Research Associate (m/w/d) - Münchner Studienzentrum

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Planung, Vorbereitung und Durchführung von Monitorbesuchen (onsite und remote). Planung des studienspezifischen Monitorings und der Erstellung von Monitoringplänen. Unterstützung bei der Erstellung von diversen Studiendokumenten, wie z. B. Prüfplan, Prüfbögen (CRF), Formularen für den Prüfzentrumsordner (ISF) in deutscher und englischer Sprache.
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Quelle: www.stepstone.de
29.01.2025 41460 Neuss

Clinical Research Administration Manager (m/w/d)

Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
Teamleitung (RAs und Senior-CRAs) im Bereich Clinical Research Administration, dazu gehören alle Führungs­aufgaben wie die Verantwortung für die Weiter­bildung der Mitarbeiter*innen, das Führen von Personal­gesprächen, Mitwirkung bei der Personal­auswahl etc. Zuweisen von Studien­aktivitäten an die Mitarbeiter*innen.
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Häufig gestellte Fragen

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