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20.12.2024
Clinical Research Administrative Assistant
Dentsply Sirona, Inc
Vollzeit
Unbefristet
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Quelle: www.dentsply-sirona.de
19.12.2024
Sao Paulo
Clinical Research Associate II
Parexel
Erfahrung
Vollzeit
Was wir von Ihnen als Clinical Research in Köln erwarten: Eine starke Eigenmotivation, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit sind entscheidend für die Erreichung der gemeinsamen Ziele. Wenn Sie Entscheidungsfreude, unternehmerisches und erfolgsorientiertes Handeln sowie die Fähigkeit, Prioritäten zu setzen mitbringen, dann haben wir genau den richtigen Job für Sie.
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Quelle: www.parexel.com
19.12.2024
Sr Administrative Assistant - Division of Clinical Research
Über Unternehmenswebseiten
Vollzeit
Unbefristet
Wollen Sie Teil eines erfolgreichen Teams werden? In Ihrem Job als Clinical Research in Köln haben Sie jetzt die Chance. Steigen Sie bei uns ein! Zu Ihren Aufgaben gehören die Vorbereitung, Überwachung und Kontrolle der Prozessabläufe. Am besten passen sie zu uns, wenn Sie eine selbständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise gewohnt sind.
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Quelle: www.mdanderson.org
19.12.2024
Clinical Research Organization
Über Unternehmenswebseiten
Vollzeit
Unbefristet
Sie wollen hoch hinaus in Ihrem Job als Clinical Research in Köln ? Wir gehören zu einem der führenden Anbieter in unserem Segment. Sollten wir Ihr Interesse mit diesem Stellenangebot geweckt haben, so bitten wir um Zusendung der aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen an die untenstehende Adresse.
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Quelle: www.pharmaprofessionals.eu
18.12.2024
(Senior) Clinical Research Associate - Drug Development
Über Unternehmenswebseiten
Erfahrung
Vollzeit
Minimum 3 years of experience in monitoring clinical trials.
Excellent site monitoring and site management skills and understanding of SAEs.
Degree or equivalent in a life science discipline.
Fluency in Russian and English.
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Quelle: www.pharmaprofessionals.eu
18.12.2024
International Clinical Research Organization
Über Unternehmenswebseiten
Vollzeit
Unbefristet
Wir bieten Ihnen eine anspruchsvolle, vielseitige und interessante Aufgabe als Clinical Research in Köln in einem innovativen zukunftsorientierten Unternehmen mit persönlichen Entwicklungs- und Gestaltungsmöglichkeiten. Beenden Sie Ihre Jobsuche und senden Sie uns Ihre aussagefähige und vollständige Bewerbung zu diesem Job bitte per E-Mail oder per Post an die Personalabteilung.
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Quelle: www.pharmaprofessionals.eu
18.12.2024
Prague
Clinical Research Coordinator // Prague, Czechia
Hobson Prior
Vollzeit
Unbefristet
Sie möchten Ihre Erfahrung als Clinical Research in Köln einbringen, um das Wachstum eines innovativen Unternehmens zu stärken? Dann ist dieses Stellenangebot genau das richtige für Sie. Dieser Job wird von einem der führenden und beliebtesten Arbeitgeber in seinem Bereich angeboten. Zur Fortsetzung der erfolgreichen Wachstumsstrategien suchen wir Sie als engagierten Teamplayer. Neben vielfältigen Entwicklungs- und Weiterbildungsperspektiven erwartet Sie eine spannende Herausforderung.
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Quelle: www.hobsonprior.com
18.12.2024
Lodz
Clinical Research Coordinator // Lodz, Poland
Hobson Prior
Vollzeit
Unbefristet
Nutzen Sie die Chance. Als Clinical Research in Köln werden Sie ein wertvolles Mitglied in unserem Unternehmen. Es erwartet Sie ein spannender und abwechslungsreicher Job in einem kooperativen und dynamischen Umfeld. Sie profitieren von einer Unternehmenskultur die Wert auf persönlichen Austausch legt.
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Quelle: www.hobsonprior.com
18.12.2024
São Paulo
Clinical Research Coordinator // São Paulo, Brazil
Hobson Prior
Vollzeit
Unbefristet
Beenden Sie Ihre Jobsuche! Wenn Sie neu als Clinical Research in Köln bei uns einsteigen, bieten wir Ihnen faszinierende Möglichkeiten sich in Ihrem Job zu entwickeln und Ihre Karriere auf ein neues Niveau zu heben. Wir stehen für individuelle und flexible Arbeitsmodelle für sowohl Berufseinsteiger als auch Berufserfahrene.
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Quelle: www.hobsonprior.com
18.12.2024
81675 München
Klinischer Monitor / Clinical Research Associate (m/w/d)
Universitätsklinikum der Technischen Universität München AöR
Teilzeit
Unbefristet
Planung, Vorbereitung und Durchführung von Monitorbesuchen (onsite und remote).
Planung des studienspezifischen Monitorings und der Erstellung von Monitoringplänen.
Unterstützung bei der Erstellung von diversen Studiendokumenten, wie z. B. Prüfplan, Prüfbögen (CRF), Formularen für den Prüfzentrumsordner (ISF) in deutscher und englischer Sprache.
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Quelle: www.arbeitsagentur.de
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